近日，珍寶島藥業(yè)（603567.SH）研發(fā)管線迎來(lái)重要里程碑——1.1類中藥創(chuàng)新藥清降和胃顆粒II期臨床試驗(yàn)在長(zhǎng)沙市第三醫(yī)院成功實(shí)現(xiàn)全國(guó)首例受試者入組。此舉不僅標(biāo)志著該項(xiàng)多中心臨床研究正式進(jìn)入全面實(shí)施階段，更在推進(jìn)中藥現(xiàn)代化與循證醫(yī)學(xué)研究層面邁出關(guān)鍵一步。

在從傳統(tǒng)藥轉(zhuǎn)型創(chuàng)新藥的大趨勢(shì)下，珍寶島藥業(yè)（603567.SH）正通過一項(xiàng)關(guān)鍵布局——參股浙江特瑞思，切入ADC這一高壁壘賽道。作為其核心項(xiàng)目，TRS005不僅再次驗(yàn)證了CD20靶點(diǎn)的經(jīng)典地位，更成為珍寶島藥業(yè)在生物藥轉(zhuǎn)型中最具代表性的“先手棋”。

6月26日晚，珍寶島藥業(yè)發(fā)布公告，雞西分公司自主研發(fā)的富馬酸盧帕他定原料藥正式獲得國(guó)家藥監(jiān)局《化學(xué)原料藥上市申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》，標(biāo)志著公司成功切入高速增長(zhǎng)的抗過敏藥物核心原料供應(yīng)鏈。該原料藥獲批將直接面向超3億元終端制劑市場(chǎng)，為珍寶島開辟全新增長(zhǎng)曲線。